先看数据——广安广安区染色体非整倍体超出范围检测 PLUS 2.0服务的检测参数和参考费用一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测范围说明

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要普查最普遍的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或身体健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全方位地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有先天性疾病,也不能替代最终的诊断。

建议检测的人群

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在广安的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)检验结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

从预约到出报告

  1. 在广安的合作单位或线上平台进行咨询与预约,确认检测细节。
  2. 按预约时间前往广安的采样点,或签收邮寄的采样套装。
  3. 由专业人员抽取静脉血检测样本,或通过合作诊所完成采样。
  4. 样本在低温条件下被运送至中心实验室。
  5. 实验室接收样本并开始进行高通量测序与生物信息探究。
  6. 检测完成后,由专业人员审核并生成详细报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上平台或邮寄方式得到。
  8. 报告附有专业解读说明,并提供后续咨询服务通道。

广安广安区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

广安广安万核医学检测中心

地址: 四川省广安市广安区民康街东路5773号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 广安区、前锋区、岳池县、武胜县、邻水县、华蓥市

周边: 近广安市人民医院,广安实验学校旁,思源广场附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(269条评价 5星好评65% 4星好评31% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

广安广安区其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:

1. 广安万核医学基因检测中心

地址: 四川省广安市广安区民康街东路5773号

交通: 乘坐公交10路至民康街站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 广安万核医学检测中心

地址: 四川省广安市广安区民康街东路5773号

交通: 乘坐公交10路至民康街站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

广安其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 华蓥万核医学检测中心(华蓥区)

地址: 四川省广安市华蓥市石岭岗西巷76号

电话: 400-8381-255

2. 岳池万核医学检测中心(岳池区)

地址: 四川省广安市岳池县九龙镇银城南路159号

电话: 400-8381-255

3. 广安前锋万核医学检测中心(前锋区)

地址: 四川省广安市前锋区文艺路643号

电话: 400-8381-255

4. 武胜万核医学检测中心(武胜区)

地址: 四川省广安市武胜县沿口镇长乐街42号

电话: 400-8381-255

5. 邻水万核医学检测中心(邻水区)

地址: 四川省广安市邻水县鼎屏镇熙源路4号

电话: 400-8381-255

广安三甲医院参考

1. 宜宾市第一人民医院E区

地址: 四川省宜宾市翠屏区蜀南大道东段-15-附14号(E区)

电话: (0831)2327691

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 广安市人民医院

地址: 四川省广安市广安区城南开发区滨河路四段1号

电话: 0826-2600242

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 宜宾市第二人民医院

地址: 宜宾市翠屏区北大街96号

电话: 0831-8252118

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 岳池县人民医院

地址: 四川省广安市岳池县建设路东路22号

电话: 0826-5271488

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 这个检测能做双胎或者多胎吗?

该项目适用于单胎妊娠。如果是双胎或多胎妊娠,检测的准确性和适用范围会有所不同,建议您提前告知情况,由顾问为您评估。

问: 这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?

这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。

问: 具体怎么预约呢,是打电话还是线上操作?

您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约成功后,我们会帮您安排具体的采样时间和地点,并发送详细指引给您。

问: 如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?

完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

问: 这个检测技术原理是什么?科学依据足吗?

它基于新一代高通量测序技术,通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,来评估胎儿染色体状况。这项技术已在全球范围内得到广泛研究和临床验证,是成熟的筛查手段。

问: 如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?

低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。

温馨提示

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持达标饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合估量。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。